Un candidat vaccin de COVID-19 développé par l’Institut de microbiologie relevant de l’Académie des sciences de Chine, s’est révélé sûr dans les essais initiaux, présentant son potentiel pour les tests cliniques plus approfondis.
Les résultats des essais en phase 1 et en phase 2 soutiennent la sûreté et l’immunogénicité de ce vaccin sous-unité recombinant sur les participants sains, et aucun effet indésirable grave n’a été signalé pour l’heure, a déclaré l’institut de microbiologie relevant de l’Académie des sciences de Chine dans un communiqué. Mis au point conjointement par l’institut et l’entreprise Chongqing Zhifei Biological Products Co., Ltd., le vaccin a reçu l’autorisation de recherche de l’Administration nationale des produits pharmaceutiques le 19 juin 2020. Les chercheurs ont commencé les essais en phase 1 le 23 juin, en vue de déterminer la sûreté de l’utilisation du vaccin sur les êtres humains. Les bénévoles, âgés entre 18 et 59 ans, venant de Beijing, de Chongqing et du Hunan, ont reçu le vaccin dans des hôpitaux à Chongqing et à Beijing. Les essais en phase 2 ont été lancés le 10 juillet, à des fins d’évaluation de l’immunogénicité et de la sûreté du vaccin. D’après l’institut, les essais étaient aléatoires, en double aveugle et placebo contrôlé. Le vaccin a été breveté. Les chercheurs se préparent pour les essais en phase 3 pour juger l’efficacité du vaccin. Quatre candidats vaccins chinois sont entrés dans la phase 3 des essais cliniques jusqu’ici, a indiqué un responsable du ministère des Sciences et des Technologies lors d’une conférence de presse en octobre.
Jules TIENDREBEOGO